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父子俩患上罕见巨大细胞瘤恶性高血压患者要注意《新闻》

发布时间:2020-09-15 00:30:29 阅读: 来源:黑退火带钢厂家

网导读:据媒体报道,今年3月22日,小徐突然感觉视力模糊,手脚冰凉,身体莫名出汗,这立刻引起了父母的重视,原来,小徐的父亲老徐十多年……

据媒体报道,今年3月22日,小徐突然感觉视力模糊,手脚冰凉,身体莫名出汗,这立刻引起了父母的重视,原来,小徐的父亲老徐十多年前体检时发现患有一种叫嗜铬细胞瘤的疾病,送到医院检查后,发现“罪魁祸首”正是生长在他肾上腺的嗜铬细胞瘤,随即,医院医生经过诊断治疗,最终将小徐的嗜铬细胞瘤完整切除。据专家介绍,嗜铬细胞瘤虽是遗传病,但遗传几率很小,父子俩都患这种病其实真的很罕见。

恶性高血压患者尤其要注意

专家表示,嗜铬细胞瘤疾病的一个重要外在表征是患者一般患有恶性高血压病,像小徐手术前的血压时常在140/180mmHg,老徐更是在230/140mmHg,因此有恶性高血压的患者要特别留心,当血压经常超过230/130mmHg时,并出现剧烈头痛,伴有恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力迅速减退、眼底出血等相关症状,一定要第一时间到医院检查。“对于青壮年高血压特别是恶性高血压患者,应考虑有家族遗传性肾上腺肿瘤的可能。”贾主任说。

嗜铬细胞瘤是什么?

嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,多源于肾上腺,少部分可异位于腹膜后,它主要分泌儿茶酚胺,大量的儿茶酚胺间歇地进入血液循环,就会使血管收缩,末梢阻力增加,心率加快,心排出量增加,导致血压阵发性急骤升高,某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而危及生命。

嗜铬细胞瘤诊断较为困难,大部分患者来就诊时,仅仅主诉血压高、焦虑、恐惧、发热、呼吸困难或心绞痛,由于症状不典型,导致70%的患者被误诊。不过,嗜铬细胞瘤是一种良性内分泌肿瘤,如能及时、早期获得诊治,是一种可治愈的继发性高血压病。

嗜铬细胞瘤的诊断

嗜铬细胞瘤诊断较为困难,大部分患者来就诊的时候,仅仅主诉血压高、焦虑、恐惧、发热、呼吸困难或心绞痛,由于症状不典型,导致70%的患者会被误诊。专家提醒广大市民如果有下列九种特征高血压的患者,需警惕嗜铬细胞瘤,及时到医院做进一步检查如超声、CT和核磁等,来排除此病。

发生于儿童及青少年的高血压;初发高血压或其病程短,但呈显著升高;血压波动范围大,甚至出现低血压休克;持续性高血压伴严重阵发性加重;血压升高时伴有交感神经过度兴奋和代谢率增高;高血压病程较短,但病情进展迅速,其心、胸、肾脏功能受损;对普通降压药无明显疗效,并呈反常升高的持续性高血压;在排尿过程中发生不明原因的心悸、心慌、甚至晕厥的高血压;在手术、创伤、分娩、情绪激动时血压骤然升高、休克,但又无法解释者。

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